Produit mince L Injection de carnitine pour la perte de poids
Informations de base
Modèle: S15D360
Description du produit
N ° de modèle: S15D360 Disposable: Non-jetable Effet secondaire: Non Technologie pharmaceutique: Synthèse chimique Nom: L-Carnitine Injection MOQ: 1 Boîte Port: Guangzhou Qualité Standard: GMP / Qui GMP / Euro GMP OEM: Acceptable Marque déposée: GUYENNE Spécification: 500 mg / 5 ml, 1.0g / 5ml, 2.0g / 5ml Code SH: 29239000 Application: Accueil Sexe: Unisexe Utilisation: IV Efficacité: Perte de poids et amaigrissement Marque et Origine: Guyenne, France Exemple: Temps de livraison acceptable: 7 jours Durée de conservation: 36 mois Route d'administration: IV Transport Package: 5 AMPS/Tray/Box Origine: France Sliming Produit L-Carnitine Injection For Weight Loss
La carnitine est un dérivé d'aminoacide et un nutriment impliqué dans le métabolisme lipidique (graisse) chez les mammifères et autres eucaryotes. C'est dans les classes de composés chimiques des ß-hydroxyacides et des composés d'ammonium quaternaire, et en raison du substituant hydroxyle, il existe dans deux stéréoisomères, l'énantiomère L-carnitine biologiquement actif et la D-carnitine essentiellement biodynamique. Ils sont disponibles Par synthèse chimique, et la forme L est continuellement biosynthétisée dans des organismes eucaryotes à partir des acides aminés protéogènes lysine et méthionine. Dans de telles cellules eucaryotes, il est spécifiquement requis pour le transport d'acides gras à partir de l'espace intermembranaire dans les mitochondries dans la matrice mitochondriale pendant le catabolisme des lipides, dans la génération de l'énergie métabolique. La carnitine a d'abord été considérée comme un facteur de croissance pour les vers de farine et la vitamine BT marquée, bien que la carnitine ne soit pas par définition biochimique une véritable vitamine. Il est utilisé efficacement, cliniquement, dans le traitement de certaines affections, par exemple une carence systémique en carnitine primaire, et elle est disponible en vente libre comme complément alimentaire, bien que son efficacité pour la plupart des conditions pour lesquelles elle est annoncée est controversée ou n'est pas encore établie.
Biosynthèse et métabolisme Chez les animaux, la biosynthèse de la carnitine se produit principalement dans le foie et les reins des acides aminés lysine (par triméthyllysine) et de la méthionine.
La carnitine transporte des groupes acyle à longue chaîne à partir d'acides gras dans la matrice mitochondriale, de sorte qu'ils peuvent être décomposés par oxydation β contre l'acétyl CoA pour obtenir de l'énergie utilisable via le cycle de l'acide citrique. Dans certains organismes, tels que les champignons, l'acétate est utilisé dans le cycle glyoxylate pour la gluconéogenèse et la formation de glucides. Les acides gras doivent être activés avant d'être liés de manière covalente à la molécule de carnitine pour former de l'acylcarnitine pour le transport. L'acide gras libre dans le cytosol est d'abord adénylé par réaction avec l'ATP, puis attaché avec une liaison thioester à la coenzyme A (CoA), avec expulsion de l'AMP. Cette réaction est catalysée par l'enzyme Acyl-CoA synthetase gras et conduit à l'achèvement par pyrophosphatase inorganique.
Le groupe acyle sur CoA peut maintenant être transféré à la carnitine et l'acylcarnitine résultante transportée dans la matrice mitochondrielle. Cela se produit par une série d'étapes similaires:
Acyl CoA est transféré dans le groupe hydroxyle de la carnitine par la carnitine acyltransférase I (palmitoyltransferase) située sur la membrane mitochondriale externe. L'acylcarnitine est transportée à l'intérieur par une carnitine-acylcarnitine translocase. L'acylcarnitine est convertie en acyl CoA par la carnitine acyltransférase II (palmitoyltransferase) située à l'intérieur Membrane mitochondriale. La carnitine libérée revient au cytosol. La carnitine acyltransférase I et la carnitine octanoyl transferase peroxysomale (CROT) subissent une inhibition allostérique par malonyl-CoA, un intermédiaire dans la biosynthèse des acides gras, pour empêcher un cyclisme futile entre la β-oxydation et la synthèse des acides gras.
Les troubles génétiques humains, tels que le déficit en carnitine primaire, la carence en carnitine palmitoyltransférase I, la carence en carnitine palmitoyltransférase II et la carence en carnitine-acylcarnitine translocase, affectent différentes étapes de ce processus.
Effets possibles sur la santé
La carnitine a été proposée comme complément pour traiter une variété de problèmes de santé, y compris une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque, une angine, une narcolepsie et une neuropathie diabétique, mais n'améliorent pas la performance de l'exercice, ni le syndrome de gaspillage (perte de poids). Dans tous ces cas, les résultats sont préliminaires ou proposés, et ne font pas partie d'un traitement médical établi.
Une note devrait être faite sur la prétendue relation de la carnitine avec les convulsions. Les personnes souffrant de troubles épileptiques / vulnérabilité sont conseillées, sur des monographies de produits et des bases de données de pharmacie, pour éviter la carnitine et ses dérivés, car il est prétendu favoriser les rejets d'épilepsie. Il semble maintenant que ce conseil ait été mal orienté. Selon une revue systématique des épileptiques traités avec de l'acide valproïque, ces affirmations sont infondées à la fois dans la littérature scientifique et dans la pratique clinique et peuvent avoir fait plus de mal que de bien. Cela est regrettable, car de nombreux épileptiques ont effectivement diminué les niveaux de carnitine (en particulier ceux sous le traitement au valproate) et pourraient nécessiter de compléter avec cette substance afin d'éviter les effets secondaires troublants (p. Ex., Hépatotoxicité, encéphalopathie hyperammonémique). La raison exacte de ces mises en garde contre la carnitine n'est pas connue. Une possibilité est qu'une infraction à l'intention, mais finalement fausse, s'est propagée de manière incontrôlable dans tous les textes de pharmacie et bases de données électroniques dans le monde entier. Une autre possibilité est que certains des effets secondaires de la carnitine (par exemple, la surtimulation, les étourdissements, les maux de tête, les nausées) peuvent imiter, et ainsi être confondus avec un ajustement épileptique léger.
| Specification | 1.0g/5ml , 2.0g/5ml |
| Package | 5amps/tray/box |
La carnitine est un dérivé d'aminoacide et un nutriment impliqué dans le métabolisme lipidique (graisse) chez les mammifères et autres eucaryotes. C'est dans les classes de composés chimiques des ß-hydroxyacides et des composés d'ammonium quaternaire, et en raison du substituant hydroxyle, il existe dans deux stéréoisomères, l'énantiomère L-carnitine biologiquement actif et la D-carnitine essentiellement biodynamique. Ils sont disponibles Par synthèse chimique, et la forme L est continuellement biosynthétisée dans des organismes eucaryotes à partir des acides aminés protéogènes lysine et méthionine. Dans de telles cellules eucaryotes, il est spécifiquement requis pour le transport d'acides gras à partir de l'espace intermembranaire dans les mitochondries dans la matrice mitochondriale pendant le catabolisme des lipides, dans la génération de l'énergie métabolique. La carnitine a d'abord été considérée comme un facteur de croissance pour les vers de farine et la vitamine BT marquée, bien que la carnitine ne soit pas par définition biochimique une véritable vitamine. Il est utilisé efficacement, cliniquement, dans le traitement de certaines affections, par exemple une carence systémique en carnitine primaire, et elle est disponible en vente libre comme complément alimentaire, bien que son efficacité pour la plupart des conditions pour lesquelles elle est annoncée est controversée ou n'est pas encore établie.
Biosynthèse et métabolisme Chez les animaux, la biosynthèse de la carnitine se produit principalement dans le foie et les reins des acides aminés lysine (par triméthyllysine) et de la méthionine.
La carnitine transporte des groupes acyle à longue chaîne à partir d'acides gras dans la matrice mitochondriale, de sorte qu'ils peuvent être décomposés par oxydation β contre l'acétyl CoA pour obtenir de l'énergie utilisable via le cycle de l'acide citrique. Dans certains organismes, tels que les champignons, l'acétate est utilisé dans le cycle glyoxylate pour la gluconéogenèse et la formation de glucides. Les acides gras doivent être activés avant d'être liés de manière covalente à la molécule de carnitine pour former de l'acylcarnitine pour le transport. L'acide gras libre dans le cytosol est d'abord adénylé par réaction avec l'ATP, puis attaché avec une liaison thioester à la coenzyme A (CoA), avec expulsion de l'AMP. Cette réaction est catalysée par l'enzyme Acyl-CoA synthetase gras et conduit à l'achèvement par pyrophosphatase inorganique.
Le groupe acyle sur CoA peut maintenant être transféré à la carnitine et l'acylcarnitine résultante transportée dans la matrice mitochondrielle. Cela se produit par une série d'étapes similaires:
Acyl CoA est transféré dans le groupe hydroxyle de la carnitine par la carnitine acyltransférase I (palmitoyltransferase) située sur la membrane mitochondriale externe. L'acylcarnitine est transportée à l'intérieur par une carnitine-acylcarnitine translocase. L'acylcarnitine est convertie en acyl CoA par la carnitine acyltransférase II (palmitoyltransferase) située à l'intérieur Membrane mitochondriale. La carnitine libérée revient au cytosol. La carnitine acyltransférase I et la carnitine octanoyl transferase peroxysomale (CROT) subissent une inhibition allostérique par malonyl-CoA, un intermédiaire dans la biosynthèse des acides gras, pour empêcher un cyclisme futile entre la β-oxydation et la synthèse des acides gras.
Les troubles génétiques humains, tels que le déficit en carnitine primaire, la carence en carnitine palmitoyltransférase I, la carence en carnitine palmitoyltransférase II et la carence en carnitine-acylcarnitine translocase, affectent différentes étapes de ce processus.
Effets possibles sur la santé
La carnitine a été proposée comme complément pour traiter une variété de problèmes de santé, y compris une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque, une angine, une narcolepsie et une neuropathie diabétique, mais n'améliorent pas la performance de l'exercice, ni le syndrome de gaspillage (perte de poids). Dans tous ces cas, les résultats sont préliminaires ou proposés, et ne font pas partie d'un traitement médical établi.
Une note devrait être faite sur la prétendue relation de la carnitine avec les convulsions. Les personnes souffrant de troubles épileptiques / vulnérabilité sont conseillées, sur des monographies de produits et des bases de données de pharmacie, pour éviter la carnitine et ses dérivés, car il est prétendu favoriser les rejets d'épilepsie. Il semble maintenant que ce conseil ait été mal orienté. Selon une revue systématique des épileptiques traités avec de l'acide valproïque, ces affirmations sont infondées à la fois dans la littérature scientifique et dans la pratique clinique et peuvent avoir fait plus de mal que de bien. Cela est regrettable, car de nombreux épileptiques ont effectivement diminué les niveaux de carnitine (en particulier ceux sous le traitement au valproate) et pourraient nécessiter de compléter avec cette substance afin d'éviter les effets secondaires troublants (p. Ex., Hépatotoxicité, encéphalopathie hyperammonémique). La raison exacte de ces mises en garde contre la carnitine n'est pas connue. Une possibilité est qu'une infraction à l'intention, mais finalement fausse, s'est propagée de manière incontrôlable dans tous les textes de pharmacie et bases de données électroniques dans le monde entier. Une autre possibilité est que certains des effets secondaires de la carnitine (par exemple, la surtimulation, les étourdissements, les maux de tête, les nausées) peuvent imiter, et ainsi être confondus avec un ajustement épileptique léger.
Groupes de Produits : Produits de perte de poids
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