Vitamine B12 Difen-Guyenne B12 Diclofenac Potassium Betaméthasone Sodium
Informations de base
Modèle: vitamin b12
Description du produit
Modèle NO: vitamine B12 Mode d'utilisation: Pour usage externe Etat: solide Type: Produits chimiques organiques Marque: GUYENNE Origine: France Demande: Médecine interne Convient pour: Personnes âgées, Forme adulte: Poudre Technologie pharmaceutique: Spécification de synthèse chimique: GMP / WHO GMP / EURO GMP Code SH: 3001901000 vitamine B12 Difen-Guyenne B12 Diclofenac Potassiumbetaméthasone Sodium Hydroxocobalamine Description du produit DIFEN-GUYENNE B12 DICLOFENAC POTASSIUMBETAMETHASONE SODIUM
Diclofenac Potassium - Pharmacologie Clinique
Pharmacodynamique
Diclofenac Le potassium est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui présente des activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dans des modèles animaux. Le mécanisme d'action du Diclofenac Potassium, comme celui d'autres AINS, n'est pas complètement compris mais peut être lié à l'inhibition de la prostaglandine synthetase.
Pharmacocinétique
Absorption
Le diclofénac est 100% absorbé après administration par voie orale par rapport à l'administration IV, mesuré par la récupération des urines. Cependant, en raison du métabolisme de premier passage, seulement environ 50% de la dose absorbée est systématiquement disponible (voir tableau 1). Chez certains volontaires à jeun, des niveaux plasmatiques mesurables sont observés dans les 10 minutes suivant l'administration du diclofénac potassium. Les niveaux plasmatiques maximaux sont atteints environ une heure chez les volontaires normaux à jeun, avec une plage de 0,33 à 2 heures. La nourriture n'a pas d'effet significatif sur l'ampleur de l'absorption du diclofenac. Cependant, il y a généralement un retard dans le début de l'absorption et une réduction des taux plasmatiques maximaux d'environ 30%.
Populations particulières
Pédiatrique
La pharmacocinétique du Diclofenac Potassium n'a pas été étudiée chez les patients pédiatriques.
Course
Les différences pharmacocinétiques dus à la race n'ont pas été identifiées.
Insuffisance hépatique
Le métabolisme hépatique représente près de 100% de l'élimination du potassium de Diclofenac, de sorte que les patients atteints d'une maladie hépatique peuvent nécessiter des doses réduites de Diclofenac Potassium par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale.
Insuffisance rénale
La pharmacocinétique du diclofénac a été étudiée chez des sujets présentant une insuffisance rénale. Aucune différence dans la pharmacocinétique du diclofenac n'a été détectée dans les études de patients atteints d'insuffisance rénale. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clearance d'inuline 60 à 90, 30 à 60 et <30 mL / min, N = 6 dans chaque groupe), les valeurs de l'ASC et le taux d'élimination étaient comparables à ceux des sujets en bonne santé.
Diclofenac Potassium - Pharmacologie Clinique
Pharmacodynamique
Diclofenac Le potassium est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui présente des activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dans des modèles animaux. Le mécanisme d'action du Diclofenac Potassium, comme celui d'autres AINS, n'est pas complètement compris mais peut être lié à l'inhibition de la prostaglandine synthetase.
Pharmacocinétique
Absorption
Le diclofénac est 100% absorbé après administration par voie orale par rapport à l'administration IV, mesuré par la récupération des urines. Cependant, en raison du métabolisme de premier passage, seulement environ 50% de la dose absorbée est systématiquement disponible (voir tableau 1). Chez certains volontaires à jeun, des niveaux plasmatiques mesurables sont observés dans les 10 minutes suivant l'administration du diclofénac potassium. Les niveaux plasmatiques maximaux sont atteints environ une heure chez les volontaires normaux à jeun, avec une plage de 0,33 à 2 heures. La nourriture n'a pas d'effet significatif sur l'ampleur de l'absorption du diclofenac. Cependant, il y a généralement un retard dans le début de l'absorption et une réduction des taux plasmatiques maximaux d'environ 30%.
Populations particulières
Pédiatrique
La pharmacocinétique du Diclofenac Potassium n'a pas été étudiée chez les patients pédiatriques.
Course
Les différences pharmacocinétiques dus à la race n'ont pas été identifiées.
Insuffisance hépatique
Le métabolisme hépatique représente près de 100% de l'élimination du potassium de Diclofenac, de sorte que les patients atteints d'une maladie hépatique peuvent nécessiter des doses réduites de Diclofenac Potassium par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale.
Insuffisance rénale
La pharmacocinétique du diclofénac a été étudiée chez des sujets présentant une insuffisance rénale. Aucune différence dans la pharmacocinétique du diclofenac n'a été détectée dans les études de patients atteints d'insuffisance rénale. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale (clearance d'inuline 60 à 90, 30 à 60 et <30 mL / min, N = 6 dans chaque groupe), les valeurs de l'ASC et le taux d'élimination étaient comparables à ceux des sujets en bonne santé.
Groupes de Produits : Antipyrétique et antalgique
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