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Analgésiques antipyrétiques Difen-Guyenne B12 Diclofénac Potassium Injection

Informations de base

Modèle:  DAWA146

Description du produit

N ° de Modèle: DAWA146 Mode d'Emploi: Pour administration orale Forme: Orale Liquide Technologie Pharmaceutique: Synthèse chimique Spécifications: 10vial + 10AMP / Bac, 2tray / Boîte Marque: NANOMAX Spécification: GMP / OMS GMP / EURO GMP Code SH: 3003101100 Application: Interne État de médecine: Liquide Type: Produits biologiques Emballage: 10 ampoules / Boîte, 10vial / Nom de la boîte: B12 Diclofénac Potassium Transport Paquet: 10 ampoules / Boîte, 10vial / Boîte Origine: France
Name   B12 Diclofenac Potassium
Specifications 10vial+10amp/tray, 2tray/box
Packing 10ampoules/Box, 10vial/Box
DIFLO-GUYENNE B12 DICLOFENAC POTASSIUMBETAMETHASONE SODIUM Diclofénac Potassium - Pharmacologie clinique \ nPharmacodynamique \ nDiclofénac Le potassium est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui présente des activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dans des modèles animaux. Le mécanisme d'action du diclofénac Le potassium, comme celui des autres AINS, n'est pas complètement compris mais peut être lié à l'inhibition de la prostaglandine synthétase. \ NPharmacocinétique \ nAbsorption \ nLe diclofénac est absorbé à 100% après l'administration par voie intraveineuse. Cependant, en raison du métabolisme de premier passage, seulement environ 50% de la dose absorbée est disponible par voie systémique (voir le tableau 1). Chez certains volontaires à jeun, des concentrations plasmatiques mesurables sont observées dans les 10 minutes suivant l'administration de Diclofenac Potassium. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes pendant environ une heure chez des volontaires normaux à jeun, avec un intervalle de 0,33 à 2 heures. La nourriture n'a pas d'effet significatif sur l'étendue de l'absorption du diclofénac. Cependant, il y a habituellement un retard dans le début de l'absorption et une réduction des concentrations plasmatiques maximales d'environ 30%. \ NPopulations particulières \ n \ nPédiatrique \ nLa pharmacocinétique du Diclofénac Potassium n'a pas été étudiée chez les patients pédiatriques. \ NRace \ nLes différences pharmacocinétiques en raison de la race n'ont pas été identifiés. Insuffisance hépatique Le métabolisme hépatique représente presque 100% de l'élimination du diclofénac potassique, les patients atteints d'une maladie hépatique peuvent donc avoir besoin de doses réduites de diclofénac potassique par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale. La pharmacocinétique du ndiclofénac a été étudiée chez des sujets atteints d'insuffisance rénale. Aucune différence dans la pharmacocinétique du diclofénac n'a été détectée dans les études sur les patients atteints d'insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de l'inuline 60 à 90, 30 à 60 et <30 mL / min, N = 6 dans chaque groupe), les valeurs de l'ASC et le taux d'élimination étaient comparables à ceux observés chez les sujets sains.

Groupes de Produits : Antibiotiques

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