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Difen-Guyenne B12 Diclofénac Potassiumbétaméthasone sodique

Informations de base

Modèle:  OV-16051804

Description du produit

N ° de Modèle: OV-16051804 Mode d'Emploi: Pour usage externe Etat: Liquide Type: Produits Chimiques Organiques Drug Reg./N ° d'approbation: 1 Couleur: comme Votre Exigence Spécification: 10vial + 10amp / plateau, 2tray / box Code SH: 3001909010 Application : Chirurgie Adapté pour: Personnes âgées, Adulte Forme: Orale Liquide Technologie Pharmaceutique: Synthèse chimique Médicament N ° d'homologation: 1 Origine: Chine Origine: Chine DIFEN-GUYENNE B12 DICLOFÉNAC POTASSIUMBETAMETHASONE SODIUM \ nDiclofénac Potassium - Pharmacologie clinique \ nPharmacodynamique \ nDiclofénac Le potassium est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien & Apar & NSAID & rpar; qui présente des activités anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques dans des modèles animaux et des périodes; Le mécanisme d'action du diclofénac potassique, comme celui des autres AINS, n'est pas complètement compris mais peut être lié à l'inhibition de la prostaglandine synthétase & period; \ nPharmacokinetics \ nAbsorption \ nDiclofenac est 100 & percnt; absorbé après l'administration orale comparé à l'administration intraveineuse telle que mesurée par la récupération d'urine et période; Cependant, en raison du métabolisme de premier passage, seulement environ 50 & percnt; de la dose absorbée est disponible par voie systémique & lpar; voir Tableau 1 & rpar; & period; Chez certains volontaires à jeun, des concentrations plasmatiques mesurables sont observées dans les 10 minutes suivant l'administration de Diclofenac Potassium & period; Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes pendant environ une heure chez des volontaires normaux à jeun, avec une plage de & période: 33 à 2 heures et période; La nourriture n'a pas d'effet significatif sur l'étendue de l'absorption et de la période de diclofénac; Cependant, il y a habituellement un retard dans le début de l'absorption et une réduction des niveaux de plasma maximaux d'environ 30 & percnt; \ nSpécial Populations \ n \ nPediatric \ nLa pharmacocinétique du Diclofenac Potassium n'a pas été étudiée chez les patients pédiatriques & période; \ nRace \ nPharmacokinetic les différences dues à la race n'ont pas été identifiées & période; \ nL'insuffisance hépatique \ n Le métabolisme hépatique compte pour près de 100%; de Diclofenac Potassium élimination, de sorte que les patients atteints de maladie hépatique peuvent nécessiter des doses réduites de Diclofenac Potassium par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale et période; Insuffisance rénale La pharmacocinétique du diclofénac a été étudiée chez des sujets atteints d'insuffisance rénale & period; Aucune différence dans la pharmacocinétique du diclofénac n'a été détectée dans les études sur les patients atteints d'insuffisance rénale & période; Chez les patients présentant une insuffisance rénale et une clairance de l'inuline comprise entre 60 et 90, 30 et 60 et <30 mL & min; N & égales; 6 dans chaque groupe & rpar;, les valeurs de l'ASC et le taux d'élimination étaient comparables à ceux chez les sujets en bonne santé & période; \ n

Groupes de Produits : Antibiotiques

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