HIV / Aidshiv / Aides Zlipin Lamivud Nevirap Zidovud Tablet
Informations de base
Modèle: Am1608-2902A
Description du produit
Modèle NO .: Am1608-2902A Mode d'utilisation: Pour administration orale Etat: Liquide Type: Produits biologiques Marque déposée: GUYENNE Spécification: 300mg Code SH: 300290309 Application: Médecine interne Convient pour: Toute forme: Capsules Technologie pharmaceutique: Synthèse chimique Transport Package: 30tablets / Origine de la bouteille: France Le Tenofovir disoproxil est un antirétroviral utilisé pour prévenir et traiter le VIH / SIDA et pour traiter l'hépatite B chronique. Le principe actif est le ténofovir, tandis que le ténofovir disoproxil est un promédicament qui est utilisé en raison de sa meilleure absorption dans l'intestin.
Usages médicaux
Le fumarate de tenofovir disoproxil (DF de ténofovir) est un promédicament biodisponible du ténofovir, un puissant inhibiteur de la transcriptase inverse des nucléotides avec activité contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et le virus de l'hépatite B. Il est administré sous forme de comprimé unique de 300 mg une fois par jour. Il a été approuvé pour le traitement de l'infection par le VIH sur la base de données provenant d'essais cliniques démontrant une activité chez des patients expérimentés par traitement, et il a été démontré qu'il était efficace lorsqu'il était utilisé comme composant de la thérapie initiale. Tenofovir DF est actif contre certaines souches résistantes aux nucléosides du VIH. Cependant, la résistance croisée est associée à de multiples mutations analogiques de la thymidine incluant 41 L ou 210 W. La mutation de signature est la mutation K65R, qui provoque une perte variable de susceptibilité au DF de ténofovir. Tenofovir DF a été bien toléré dans les essais cliniques avec des durées de suivi jusqu'à 96 semaines. Il est associé à des profils lipidiques plus favorables et non associés à la toxicité mitochondriale attribuée à d'autres analogues nucléosidiques.
Le fumarate de tenofovir disoproxil (DF de ténofovir) est un promédicament biodisponible par voie orale du ténofovir. C'est le premier inhibiteur de la transcriptase inverse de nucléotide (NtRTI) qui a été approuvé par l'US Food and Drug (FDA) pour le traitement de l'infection par le VIH. Depuis son approbation en octobre 2001, cet analogue du monophosphate d'adénine 5 'est rapidement devenu un composant largement utilisé des régimes antirétroviraux pour les patients non-traités et expérimentés sur le plan de l'efficacité et de la tolérance dans plusieurs essais cliniques.
Usages médicaux
Le fumarate de tenofovir disoproxil (DF de ténofovir) est un promédicament biodisponible du ténofovir, un puissant inhibiteur de la transcriptase inverse des nucléotides avec activité contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et le virus de l'hépatite B. Il est administré sous forme de comprimé unique de 300 mg une fois par jour. Il a été approuvé pour le traitement de l'infection par le VIH sur la base de données provenant d'essais cliniques démontrant une activité chez des patients expérimentés par traitement, et il a été démontré qu'il était efficace lorsqu'il était utilisé comme composant de la thérapie initiale. Tenofovir DF est actif contre certaines souches résistantes aux nucléosides du VIH. Cependant, la résistance croisée est associée à de multiples mutations analogiques de la thymidine incluant 41 L ou 210 W. La mutation de signature est la mutation K65R, qui provoque une perte variable de susceptibilité au DF de ténofovir. Tenofovir DF a été bien toléré dans les essais cliniques avec des durées de suivi jusqu'à 96 semaines. Il est associé à des profils lipidiques plus favorables et non associés à la toxicité mitochondriale attribuée à d'autres analogues nucléosidiques.
Le fumarate de tenofovir disoproxil (DF de ténofovir) est un promédicament biodisponible par voie orale du ténofovir. C'est le premier inhibiteur de la transcriptase inverse de nucléotide (NtRTI) qui a été approuvé par l'US Food and Drug (FDA) pour le traitement de l'infection par le VIH. Depuis son approbation en octobre 2001, cet analogue du monophosphate d'adénine 5 'est rapidement devenu un composant largement utilisé des régimes antirétroviraux pour les patients non-traités et expérimentés sur le plan de l'efficacité et de la tolérance dans plusieurs essais cliniques.
Groupes de Produits : Médicament anti-vih
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