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Comprimé anti-VIH Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablet

Informations de base

Modèle:  DAWAPR479

Description du produit

N ° de Modèle: DAWAPR479 Mode d'Utilisation: Pour l'administration orale Forme: Tablette Technologie Pharmaceutique: Synthèse chimique Spécifications: 300mg Attention: Consultation Le Docteur Échantillon: Libre Spécifications: GMP / OMS GMP / EURO Code GMP: 2923900090 Application: Médecine interne Etat: Type solide: Produits biologiques Nom de produit: Ténofovir Disoproxil Fumarate Tablet Emballage: 30tabs / Bouteille OEM: Acceptable Marque déposée: GUYENNE Origine: France Description de produit \ nTofoxil Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablet 300mg pour Anti VIH \ n
Specification 300mg
Package 30tablets/bottle
Le nénofovir disoproxil est un médicament antirétroviral utilisé pour prévenir et traiter le VIH et le SIDA et pour traiter l'hépatite B chronique. La substance active est le ténofovir, tandis que le ténofovir disoproxil est un promédicament qui est utilisé en raison de sa meilleure absorption dans l'intestin et les menstruations; \ n \ nDeux usages médicaux \ nTénofovir disoproxil fumarate & lpar; ténofovir DF & rpar; est un promédicament biodisponible du ténofovir, un puissant inhibiteur nucléotidique analogue de la transcriptase inverse ayant une activité contre le virus de l'immunodéficience humaine & lpar; VIH & rpar; et virus de l'hépatite B et période; Il est administré sous la forme d'un seul comprimé à 300 mg une fois par jour et par période. Il a été approuvé pour le traitement de l'infection par le VIH sur la base des données d'essais cliniques démontrant l'activité chez des patients prétraités, et il a ensuite été démontré qu'il était efficace lorsqu'il était utilisé comme composant du traitement initial et de la période; Le ténofovir DF est actif contre certaines souches de VIH résistantes aux nucléosides. Cependant, la résistance croisée est associée à de multiples mutations de l'analogue thymidine qui comprennent 41L ou 210W & period; La mutation de signature est la mutation K65R, qui provoque une perte variable de sensibilité au ténofovir DF, & period; Le ténofovir DF a été bien toléré dans les essais cliniques avec des durées de suivi allant jusqu'à 96 semaines et une période; Il est associé à des profils lipidiques plus favorables que et n'a pas été associé à la toxicité mitochondriale attribuée à d'autres analogues nucléosidiques & period; \ n \ nTénofovir disoproxil fumarate & lpar; ténofovir DF & rpar; est un promédicament biotransportable par voie orale du ténofovir & period; C'est le premier inhibiteur nucléotidique inverse de la transcriptase inverse & lpar; NtRTI & rpar; avoir été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis & lpar; FDA & rpar; pour le traitement de l'infection par le VIH & période; Depuis son approbation en octobre 2001, cet analogue de l'adénine 5 'monophosphate est rapidement devenu un composant largement utilisé des schémas thérapeutiques antirétroviraux pour les patients naïfs et expérimentés, sur la base de son efficacité et de sa tolérabilité dans plusieurs essais cliniques;

Groupes de Produits : Médicament anti-vih

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