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Médicament de haute qualité pour le traitement du VIH Lamivudina + Zidovudinum Tablet

Informations de base

Modèle:  DAWA697

Description du produit

N ° de Modèle: DAWA697 Mode d'Emploi: Pour l'administration orale Forme: Tablette Technologie Pharmaceutique: Synthèse chimique Spécifications: 150mg + 300mg OEM: Acceptable Attention: Consultation Le Médecin Spécification: GMP / OMS GMP / EURO Code GMP: 2923900090 Application: État de médecine interne : Solide Type: Produits biologiques Nom du produit: Lamivudina 3tc + Zidovudinum Tablet Emballage: 30tablets / Bouteille Applications: Médecine interne Marque: guyenne Origine: France Description du produit \ nSanti-HIV Lamivudina 3TC et comprimé de Zidovudinum \ nChaque comprimé contient:
Lamivudina Zidovudinum
150mg 300mg
\ n1 & period; Lamivudina est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse & lpar; NRTI & rpar; avec activité contre le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 & lpar; HIV-1 & rpar; et l'hépatite B & lpar HBV & period; Lamivudina est phosphorylée à des métabolites actifs qui sont en compétition pour l'incorporation dans l'ADN viral & period; Ils inhibent l'enzyme transcriptase inverse du VIH de manière compétitive et agissent comme un terminateur de chaîne de la synthèse de l'ADN et de la période; L'absence d'un groupe 3'-OH dans l'analogue nucléosidique incorporé empêche la formation de la liaison phosphodiester 5 'à 3' essentielle pour l'élongation de la chaîne d'ADN, et donc la croissance de l'ADN viral est terminée & period; \ n2 & period; Zidovudinum est un nucléoside inverse inhibiteur de la transcriptase & lpar; NRTI & rpar; avec une activité contre le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 & lpar; HIV-1 & quot; & period; Le zidovudinum est phosphorylé en métabolites actifs qui entrent en compétition pour l'incorporation dans l'ADN viral et la période; Ils inhibent l'enzyme transcriptase inverse du VIH de manière compétitive et agissent comme un terminateur de chaîne de la synthèse de l'ADN et de la période; L'absence d'un groupe 3'-OH dans l'analogue nucléosidique incorporé empêche la formation de la liaison phosphodiester 5 'à 3' essentielle pour l'élongation de la chaîne d'ADN, et donc, la croissance de l'ADN viral est terminée & period; \ Attention: Garder hors de portée de enfants & période; \ nStore ci-dessous 25 ° c & période; \ nProtection de la lumière et période; \ nPour une information complète, veuillez consulter la notice et la période ci-joint;

Groupes de Produits : Médicament anti-vih